Expertos de Estados Unidos recomiendan una tercera dosis de la vacuna de Moderna para los grupos de mayor riesgo

Un grupo de expertos que asesoran a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de Estados Unidos recomendaron una tercera dosis de la vacuna de Moderna para grupos específicos, justo un mes después de tomar la misma decisión respecto al del laboratorio de Pfizer.La opinión de este comité consultivo -compuesto por investigadores, epidemiólogos y…

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Un grupo de expertos que asesoran a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de Estados Unidos recomendaron una tercera dosis de la vacuna de Moderna para grupos específicos, justo un mes después de tomar la misma decisión respecto al del laboratorio de Pfizer.

La opinión de este comité consultivo -compuesto por investigadores, epidemiólogos y especialistas en enfermedades infecciosas– no es vinculante, pero es inusual que la agencia no la siga.

Tras una jornada de debate, los expertos acordaron autorizar la administración de una dosis de refuerzo de Moderna a tres categorías de personas: los mayores de 65 años, los que tienen alto riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad y también aquellos cuyo trabajo o situación implique una exposición “frecuente” al virus.

Esta última categoría incluye a trabajadores de supermercados, trabajadores de la salud, presos y personas en situación de calle. Lo mismo se afirmó hace un mes atrás para la aprobación de la tercera dosis de Pfizer.

Este refuerzo puede administrarse a partir de seis meses después de la segunda inyección de la vacuna Moderna. La dosis es de 50 microgramos, la mitad de lo que contienen las dos primeras inyecciones.

En su presentación ante el comité, una representante de Moderna argumentó que la dosis de refuerzo ayudaría a combatir la variante Delta en un momento en que la vacuna es cada vez menos eficaz contra las infecciones y los casos leves de la enfermedad, aunque sigue siendo eficaz contra los casos graves.

El comité debe reunirse de nuevo el viernes, esta vez para asesorar a la FDA sobre la conveniencia de una dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson.

También se debatirán los resultados de un estudio publicado esta semana en el que se analiza la posibilidad de utilizar, para la dosis de refuerzo, una vacuna diferente a las de la serie inicial de inyecciones. Esto es algo que no está permitido actualmente en Estados Unidos.

El estudio sugiere que las personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson podrían beneficiarse de recibir una dosis de refuerzo de una vacuna de una tecnología diferente, como las de ARN mensajero.

Casi 15 millones de estadounidenses recibieron una dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, y casi 70 millones están totalmente vacunados con Moderna.

Si la FDA autoriza oficialmente las dosis de refuerzo de ambas vacunas, un comité de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tendrá que emitir su propio dictamen la próxima semana, en una reunión prevista para el miércoles y el jueves.

Qué dice la OMS

Un comité de expertos de la organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó este lunes que se administre una dosis adicional de cualquiera de las vacunas contra el covid aprobadas por esta agencia de la ONU a personas “moderada o gravemente inmunodeprimidas”. Eso excluye a Sputnik, que aún no tiene el visto bueno de la OMS.

Además, la OMS indicó que sería necesario administrar una tercera dosis a personas mayores de 60 años vacunadas con Sinopharm y Sinovac, ambas vacunas chinas, pero de las cuales sólo la primera se aplica en nuestro país.

Esa tercera dosis puede ser de otra vacuna contra el Covid-19, precisó el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) de la OMS, en una conferencia de prensa. No obstante, aclararon que no se trata de una recomendación general de una tercera dosis, ante la existencia de países donde los niveles de vacunación son aún bajos.

Con información de AFP

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